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小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片

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小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片 詳細(xì)資料

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物【Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives】
  小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物是從小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞提取的,小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞從正常小鼠輸尿管組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片

Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives

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注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Carbonic Anhydrase IX / CA9 抗體, 兔單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

ITGAV 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IFNAR2 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 µg

Endoglin / CD05 / ENG 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

Endothelial Cell Adhesion Molecule 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

LAMP- / CD07a / LAMP 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

ABHD4B 抗體, 兔單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

UBE2D4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CDNF / ARMETL 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物圖片Alcian Blue8GX 阿利新藍(lán)8GX g  瓶

Enoxolone 8β-甘草次酸 47-53-4  20mg

Methyl myristate 肉豆蔻酸甲酯 24-0-7  mL

Succunic Acide 琥珀酸 0-5-6  20mg

Tricine 三(羥甲) 甲 0g  瓶

Aprotinin 蛋白酶抑制劑() 2mg  瓶

Propyl gallate 沒食子酸丙酯 00g  瓶

RNAsaver(RNA保存液) .5ml  支

Zingerone 姜酮 22-48-5  20mg

Zeatin-riboside 玉米素核苷 50mg  瓶

Coomassie brilliant blue R-250 考馬斯亮藍(lán)R-250 5g  瓶 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠輸尿管上皮細(xì)胞 Mouse Ureter: Normal
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