注意事項：
. 接收到小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes】
     小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)腎是脊椎動物的一種器官，屬于泌尿系統(tǒng)的一部分，負責過濾血液中的雜質、維持體液和電解質的平衡，后產生尿液經由后續(xù)管道排出體外；同時也具備內分泌的功能以調節(jié)血壓。在人體中，正常成人具備兩枚腎臟，位于腰部兩側后方。其中，小鼠腎足突細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然腎足突組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的腎足突組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎足突組織片能使得腎足突組織中細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎足突細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腎足突細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎足突原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腎足突細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腎足突細胞組織解離液(3×ml) （2）小鼠腎足突細胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠腎足突細胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）小鼠腎足突細胞組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠腎足突細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠腎足突細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7小鼠腎足突組織預備液 ( x 00 ml) （8）小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

 細胞名稱大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

傘卷霉 Circinellaum umbellate小角狀節(jié)皮菌 Arthroderma corniculatum

急性T淋巴細胞白血病小鼠腺上皮細胞*培養(yǎng)基

異常畢赤酵母 Pichia anomala銅綠假單胞菌 Pseudomnas aeruginose

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HHCC(人肝細胞)MA-782(小鼠腺細胞)

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達側耳 Pleurotus florida

大鼠腎實質細胞*培養(yǎng)基小鼠肥大細胞細胞

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum人腦微血管內皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),8-二氮-9-芴酮(DFO)英文名稱：,8- two n -9- fluorenone (DFO)分子式：82.8分子量： CH6N2O：54078-29-4

十五英文名稱：Fifteen acid分子式：242.4分子量： C5H30O2：

2-乙酰噻唑分子式：27.6英文名稱：2- acetyl thiazole：24295-03-2分子量： C5H5NOS

2,2,6,6-四甲氮氧物(TEMPO)分子式：56.25英文名稱：2,2,6,6- four methyl piperidine nitrogen oxides (TEMPO)：2564-83-2分子量： C9H8NO

2,3,5,6-四溴對二甲分子式：42.75英文名稱：2,3,5,6- four xylene bromine：23488-38-2分子量： C8H6Br4

,4-二溴萘分子式：285.96英文名稱：,4- dibromine naphthalene：83-53-4分子量： C0H6Br2

氧代[5,0,5,20-四(4-吡)卟吩]合鈦(IV)分子式：680.55英文名稱：The four generation of oxygen [5,0,5,20- (4- pyridyl) porphine] titanium (IV)：05250-49-5分子量： C40H24N8OTi

芍藥內酯苷英文名稱：The peony分子式：480.4682分子量：C23H28O：390-90-0

2,4-二甲吡分子式：07.2英文名稱：2,4- two methyl pyridine：08-47-4分子量： C7H9N

3-吡丙分子式：37.8英文名稱：3- pyridine：2859-67-8分子量： C8HNO

培養(yǎng)步驟：
小鼠腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。