當(dāng)前位置：肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPT)操作流程描敘：
、將要進(jìn)行實驗的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品 5 個點，每個點設(shè)定平行，需要用到 0 個孔，空白只需 個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2、 稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好 5 個 EP 管，然后在每個 EP 管中加入 50 微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼，分別為 ，2，3，4,5，在 號管中加入 50 標(biāo)準(zhǔn)品，用槍頭反復(fù)吹打 0 次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋 5 秒左右，然后換槍頭，在 號管中取 50 微升加入到 2 號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面 4 個管中每管液體在 50 微升，5 號管為 300 微升。濃度是從大到小。
3、 標(biāo)準(zhǔn)、樣本、空白加樣：標(biāo)準(zhǔn)是每個濃度點 2 個孔（做平行），每孔加入 50 微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入 50 微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入 50 微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液或者樣本稀釋液。特別要說明的是，標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在 5 分鐘內(nèi)加完，如果時間拖的太長，會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至 37 攝氏度孵育 30 分鐘.
4、洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20 ml30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到 600 ml 即可。每孔加入 250-300 微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上 5 秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動 5 秒左右，然后靜置 30 秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快， 秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5、每孔加入 50 微升的酶標(biāo)試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育 30 分鐘。
6、 洗版同步驟 4
7、顯色，先每孔中加入 50 微升的顯色 A 液，然后每孔中加入 50 微升顯色 B 液。避光 37 攝氏度顯色 5 分鐘
8、終止，每孔加入 50 微升的終止液，注意，加完終止液必須在 5 分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
9、至此，整個實驗結(jié)束。
(FK506)ELISA試劑盒
鎖鏈素(DES)ELISA試劑盒
羧甲基賴氨酸(CML)ELISA試劑盒
羧化基質(zhì)蛋白(ucMGP)ELISA試劑盒
羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒
髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)ELISA試劑盒
髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒
髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒
髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒
髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-(TREM-)ELISA試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒
髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒
髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA試劑盒
髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒
髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
酸性鐵蛋白(AIF)ELISA試劑盒
酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA試劑盒
