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　　Elisa試劑盒被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡略等優(yōu)點，但是在詳細實驗過程中影響要素較多，而且要按照嚴厲的闡明要求，在臨床檢驗中除正常反響外，有時常可見到些錯誤成果(即假陽性或假陰性成果)。
 

　　影響ELISA測定錯誤成果的原因主要有：
 

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　　一、類風濕因子
 

　　人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)能夠與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結合，然后導致假陽性。
 

　　解決辦法:
 

　　.用F(ab)2替代完好的IgG;
 

　　2.標本用聯(lián)有熱變性(63℃，0 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有用);
 

　　3.檢測抗原時，能夠用2-巰基yi醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。
 

　　二、補體
 

　　ELISA系統(tǒng)中固相抗和符號二抗過程中，抗體分子發(fā)作變構，其FC段的補體Cq分子結合位點被暴露出來，使Cq 能夠將二者連接起來，然后形成假陽性。
 

　　解決辦法:
 

　　.用EDTA稀釋標本;
 

　　2.用53℃，0 min或56℃，30 min加熱血清使Cq滅活。
 

　　三、嗜異性抗體
 

　　人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig(s) 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中抗和二抗連接起來，也能形成假陽性。
 

　　解決辦法:
 

　　可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig(s)，但加入量不足或亞類不同時無效。
 

　　四、嗜靶抗原的本身抗體
 

　　抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體，有時能與靶抗原結合形成復合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定成果。
 

　　解決辦法:
 

　　測定需用理化方法將其解離后再測定