當前位置：如何保證ELISA試劑盒的使用安全性？
點擊次數(shù)：637 更新時間：2019-04-24
ELISA試劑盒中抗體有包被抗體和酶標抗體,這兩種抗體是一種抗體,前者沒有酶標,后者用酶進行了標記. NCM-ELISA一般有一抗和二抗,這兩種抗體不一樣,前者（一抗）一般是鼠抗體或兔抗體,沒有酶標,相對應的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗體,用酶進行標記.也有用馬大規(guī)模備抗體的. TDS-ELISA是三抗體ELISA,第三級的抗體是將信號級聯(lián)放大. 以上三種是比較常見的,還有其他一些試劑盒,可參考免疫學的內(nèi)容.
保證ELISA試劑盒安全性的方法：
.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
ELISA試劑盒的操作注意事項：
.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
ELISA試劑盒的樣品收集、處理及保存方法：
.血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3.細胞上清液---000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液
5.保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
保證ELISA試劑盒安全性的方法：
.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
ELISA試劑盒的操作注意事項：
.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
ELISA試劑盒的樣品收集、處理及保存方法：
.血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3.細胞上清液---000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液
5.保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
