當(dāng)前位置：大鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒試劑配制
1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。
(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3、 生wu素標(biāo)記抗體工作液生wu素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生wu素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生wu素標(biāo)記抗體加990μl生wu素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
柱式分枝桿菌DNAout
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細(xì)菌DNAout（50次）
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）
96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）
96孔板病毒DNAout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout（200次）
一管式病毒DNAout（50次）
柱式病毒DNAout
經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取
96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式質(zhì)粒DNAout
革氏陽(yáng)性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
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